SFB 1690 in den Medien

Das weltweit einzigartige Optogenetik-Zentrum EKFZ in Göttingen wurde 2023 noch skeptisch beäugt. Tobias Moser erklärt, woran sein Team dort forscht – und warum der Nobelpreis jetzt alles verändert.

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How a decades-long quest led to the first gene therapy for deafness caused by a mutation.
A home video from 2025 captures a toddler absorbed in play with a toy bulldozer. When an adult calls out “hello”, the boy turns his head. Another video filmed around nine months later shows the two-year-old dancing exuberantly to the song ‘I Just Might’ by pop star Bruno Mars, as the child sweeps his hand across a toy guitar in time to the beat. Such scenes might seem unremarkable, but a few months before the first video was recorded, the boy had been severely deaf, having been born with a rare form of hearing loss known as DFNB9 (autosomal recessive deafness 9). His hearing had been restored by an experimental gene therapy that is now approved for use in the United States.

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„Tag der Sinne“ laden der Sonderforschungsbereich 1690 „Krankheitsmechanismen und funktionelle Wiederherstellung von sensorischen und motorischen Systemen“, das Else Kröner Fresenius Zentrum für Optogenetische Therapien (EKFZ-OT) und der Exzellenzcluster „Multiscale Bioimaging“ (MBExC) der Universitätsmedizin Göttingen (UMG) alle Interessierten ein. In Mitmachaktionen und Vorträgen erklären und demonstrieren Wissenschaftler*innen wie die Augen und der Geruchssinn funktionieren, wie unterschiedliche Töne entstehen und was passiert, wenn unsere Sinne im Alter nachlassen. Ein Sinnesparcours bietet Kindern ab drei Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen die Möglichkeit mit Bild, Schall, Geruchs- und Geschmacksstoffen zu experimentieren sowie mit Fühlkästen die eigene Wahrnehmung zu erforschen und die Sinne zu schärfen. Kinder erhalten im Anschluss einen Sinnesforscherpass.

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Dr. Anne Petzold, Emmy-Noether-Gruppenleiterin am Europäischen Institut für Neurowissenschaften in Göttingen, wurde für ihre bahnbrechenden Arbeiten darüber, wie innere physiologische Zustände neuronale Schaltkreise und das Verhalten prägen, mit dem Du-Bois-Reymond-Preis der Deutschen Gesellschaft für Physiologie ausgezeichnet.

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Warum können manche Menschen von Geburt an nicht hören – obwohl ihr Innenohr intakt zu sein scheint? Eine mögliche Ursache liegt im sogenannten OTOF-Gen. Es spielt eine zentrale Rolle dabei, Schallsignale von den Hörzellen an den Hörnerv weiterzuleiten. Fehlt diese Funktion, kommen akustische Informationen im Gehirn nicht an. Forschende vom Deutschen Primatenzentrum – Leibniz-Institut für Primatenforschung haben zusammen mit der Universitätsmedizin Göttingen und dem Max-Planck-Institut für multidisziplinäre Naturwissenschaften nun erstmals Weißbüschelaffen erzeugt, bei denen dieses Gen gezielt ausgeschaltet wurde. Die Tiere sind gesund und entwickeln sich normal, sind jedoch von Geburt an taub. Damit steht erstmals ein Primatenmodell zur Verfügung, das zentrale Formen menschlicher Taubheit realitätsnah abbildet (Nature Communications).

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Forschenden am Göttingen Campus ist es erstmals gelungen, die winzigen Synapsen im Innenohr – die Kontaktstellen zwischen den Haarsinneszellen und den Hörnervenzellen – auf molekularer Ebene zu untersuchen. Sie konnten zeigen, dass sich Ionenkanäle und weitere synaptische Proteine, die für das Hören essentiell sind, in spezifischen Mustern organisieren. Diese Anordnung sorgt für eine optimierte Weiterleitung der Hörinformationen an das Gehirn. Diese Erkenntnisse könnten dazu beitragen, Therapien für Hörstörungen mit synaptischer Ursache zu entwickeln. Die Ergebnisse sind in der Fachzeitschrift „Science Advances“ erschienen.

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Göttinger Forschende haben die Struktur und Funktion von Otoferlin aufgeklärt – einem Protein, das eine entscheidende Rolle im Hörprozess spielt. Fehlt Otoferlin oder ist seine Funktion beeinträchtigt, verursacht dies eine häufige Form frühkindlicher Taubheit. Die in der Fachzeitschrift „Science Advances“ erschienen Ergebnisse markieren einen Meilenstein nach über zwei Jahrzehnten Forschung zu Otoferlin am Göttingen Campus und tragen dazu bei, erste Gentherapien zur Behandlung von Taubheit zu optimieren.

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Göttinger Forschende haben unter Federführung der Universitätsmedizin Göttingen (UMG) gemeinsam mit Audiolog*innen und Künstler*innen aus Film und Musik das Klangerlebnis mit einem optogenetischen Cochlea-Implantat in Bild und Ton überführt. Das Musikvideo vermittelt auf künstlerische Weise die Wiederherstellung des „Hörens mit Licht“, einer Technologie, die gegenüber klassischen Cochlea-Implantaten ein verbessertes Hörerlebnis verspricht.

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Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) bewilligt neuen Sonderforschungsbereich an der Universitätsmedizin Göttingen (UMG) mit mehr als zwölf Millionen Euro.

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Themen reichen von Materialübergängen über die Wiedervernässung von Mooren bis zur Immunregulation in der Leber / 92 Millionen Euro Fördermittel für erste Förderperiode

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